Berufsausbildung im medizinnahen Bereich Sie verfügen über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, gute Kenntnisse der gängigen Office-Software und von Datenbankprogrammen Sie haben Motivation zur Fort- und Weiterbildung und einen hohen Qualitätsanspruch an die eigenen Leistungen (wünschenswert) Aktuelles GCP-Zertifikat Sie haben ein Grundverständnis von EKG-Monitoring/Telemetrie-Untersuchung

Sie sind für die organisatorische Betreuung klinischer Studien zuständig Sie übernehmen die Durchführung von Studienvisiten in enger Kooperation mit dem ärztlichem Team Sie sind eigenständig für die Einbestellung und Betreuung von Studienpatientinnen/ Studienpatienten verantwortlich Sie erheben und dokumentieren Daten von Patientinnen/ Patienten Sie sind zuständig für das Einrichten und die selbständige Pflege von Studienordnern sowie für das Führen von Studien-Datenbanken Sie überwachen und stellen die Prüfmedikation bereit Sie übernehmen eigenständig die Organisation und Durchführung des Probenversands Sie sind Ansprechpartner für Patientinnen/ Patienten und Angehörige sowie behandelnden Ärztinnen/ Ärzte und Monitoren Sie führen studienspezifische Tätigkeiten an Studienpatientinnen/ Studienpatienten, wie Blutabnahmen, EKG und Testungen durch Sie sind verantwortlich für die Rekrutierung der Patientinnen/ Patienten und nehmen an Investigator Meetings/ Veranstaltungen des Instituts teil Kollegiales Zusammenarbeiten in einem engagierten Team bestehend aus Ärztinnen/ Ärzte, Studienkoordinatorinnen/ Studienkoordinatoren, Studienassistentinnen/ Studienassistenten, Monitorinnen/ Monitoren, MTAs und mit vielen anderen Positionen im Institut Eigenständige Projektbetreuung und Studienkoordination abwechslungsreicher und anspruchsvoller Studien und Zusammenarbeit mit Studienzentren und Sponsoren in Deutschland, Europa und weltweit