klinischen Studie (Rekrutierung, Aufklärung von Studienteilnehmenden, Durchführung der Studienvisiten) Auswertung medizinischer Untersuchungsbefunde im Rahmen von Studien Mitverantwortliche Erstellung und Überarbeitung von Studiendokumenten und studienspezifischer Infrastruktur (eCRF, etc. ) Supervision von Mitarbeitenden des Studienteams, Koordinierung der Teamtätigkeit Unterstützung in Planungs- und Entscheidungsprozessen und die konzeptionelle Mitarbeit sowie Strategieentwicklung Erstellung von Vorträgen /Reports und Mitorganisation von wissenschaftlichen Meetings Ärztliches Projektmanagement Eigenverantwortliches Management komplexer Abläufe sowie die fachliche und organisatorische Unterstützung von internen und externen Projektpartnerinnen und -partnern Wissenschaftlichen Mitarbeitenden wird nach Maßgabe ihres Dienstverhältnisses ausreichend Zeit zu eigener wissenschaftlicher Arbeit gegeben. Danach suchen wir Approbation als Ärztin beziehungsweise Arzt in Deutschland Promotion erwünscht Bereitschaft zu eigenständiger wissenschaftlicher Arbeit Erfahrung in der Durchführung und Organisation klinischer Studien Fundierte Kenntnisse in GCP und sonstigen gesetzlichen Anforderungen für klinische Studien und Forschungsvorhaben Freude am internationalen Austausch mit Projektpartnerinnen und -partnern Verhandlungssichere Englischkenntnisse Möglichst Erfahrung im Bereich der Kardiologie Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Die Ausschreibung und Einstellung erfolgt unter Vorbehalt der Mittelfreigabe durch den Fördergebenden.