Ihre Bewerbung

Ihre Bewerbungsdaten

Es handelt sich nicht um eine gültige E-Mail-Adresse

Bitte überprüfen Sie ihren Profil-Link.

Mit Klick auf „Jetzt bewerben“ werden Ihre Daten an das Unternehmen unter
karriere@charite.de übermittelt. Sie akzeptieren unsere Datenschutzbestimmungen.

Egal, ob Sie eine Stelle für den Berufseinstieg suchen oder bereits Berufserfahrung mitbringen:
Bei uns werden Sie fündig!

Informationen zur Stelle

Stelle:
Fachärztin / Facharzt als Prüfärztin / Prüfarzt (d/w/m) für klinische Studien / Clinical Trials - DM.14.24
Unternehmen:
Charité Universitätsmedizin Berlin
Anforderungen:
Wissenschaftlichen Mitarbeitenden wird nach Maßgabe ihres Dienstverhältnisses ausreichend Zeit zu eigener wissenschaftlicher Arbeit gegeben. Danach suchen wir Abgeschlossene Ausbildung zur Fachärztin/zum Facharzt, vorzugsweise Dermatologie, HNO, Innere Medizin oder Pädiatrie Kenntnisse im Bereich AMG sowie ICH-GCP sind förderlich Schnelle Auffassungsgabe, koordinatives Geschick Team- und Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität, Leistungsbereitschaft Eigenverantwortliches Arbeiten und Gewissenhaftigkeit Gute PC-Kenntnisse (MS Office) Gute Beherrschung der englischen und sehr gute Beherrschung der deutschen Sprache in Wort und Schrift Das bringt die Charité mit Eigenständiges und verantwortliches Arbeiten in einem kollegialen selbstorganisierten Studienteam Eine gute Einarbeitung mit der Möglichkeit des Erwerbs fachlich notwendiger Zertifikate Eine angenehme Arbeitsatmosphäre Möglichkeit zur Mitgestaltung des weiteren Aufbaus des Instituts Verlässliche Arbeitszeiten (in der Regel von Mo-Fr, ohne Schicht- /Wochenend- und Nachtdienste) Einblick in den wissenschaftlichen Fortschritt am Puls der Zeit Vergünstigungen bei vielen Angeboten für Beschäftigte für die Bereiche Shopping, Reisen, Sport Durch
Aufgaben:
Umsetzung von Studien und Untersuchungsprotokollen Medizinische Betreuung der Studienteilnehmenden Erhebung und Dokumentation studienbezogener Daten: Anamneseerhebung, Untersuchung, Aufklärung, Einholen der Einwilligungserklärungen, etc. Erkennen von Risiken und Einleitung erforderlicher Maßnahmen Verantwortlichkeiten im Rahmen der Arzneimittelsicherheit in AMG-Studien (IITs) Kontakt zu beteiligten Prüfzentren und externen kooperierenden Partnerinnen und Partnern Mitarbeit an der kontinuierlichen Qualitäts- und Prozessverbesserung Schulung des nichtärztlichen und ärztlichen Personals in medizinisch/regulatorischen Belangen